更新日期:2025/07/29
 

檢驗項目

HCV病毒定量檢驗(HCV viral load

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0

生物參考區間

Target Not Detected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片
2.
檢體類別
3.
檢體量
4.
採檢須知(超連結)

大紫頭管10mL:標準採檢量 血液 10mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹

2.檢體採集後將採血管上下顛倒35次。

檢體傳送要求

採檢後全血須於2-25℃盡速傳送,最慢須於24小時內送至 精準診斷組,若無法於24小時內送至 精準診斷組,須先將檢體離心1,600xg,20分鐘後 血漿分裝至無菌試管中於2-8℃或冷凍於-20℃運送。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00PM 22:00

                     星期六 AM 07:00PM 12:00

急診檢驗: 星期一∼星期五24小時收件 星期六 AM 07:00PM 12:00

報告完成時間

4個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機:11202-304

檢驗方法

COBAS6800 (real-time PCR)

檢驗效能

請參閱量測不確定度

檢驗結果的解讀

C型肝炎病毒(HCV)被認為是90-95%輸血後肝炎的主要病因。HCV為單股正向RNA病毒,含有一約9,500個核苷酸密碼可轉譯3000個胺基酸的基因體。和一般藉由血液傳染的病毒(blood-borne virus)相同,HCV可經由血液和血液製劑傳播。廣泛的採用HCV血液篩檢可以大大地降低因輸血而染上肝炎的風險。HCV感染的發生和靜脈注射毒品有很大的關聯,而比較少和皮膚的接觸有關。

HCV RNA定量於測量基礎病毒量(baseline viral loads)以及治療監控在pegylated interferon加上ribavirin(pegIFN/RBV)合併治療抗病毒反應的成效方面已得到良好的證明。HCV RNA定量檢驗之時間點在HCV管理和治療指導方針的建議是在抗病毒治療前、治療期間(反應引導治療計畫,response guided therapy)、以及治療結束後大約12週或更晚。

治療目標是治療結束後24週,經高敏感度檢驗偵測不到HCV RNA的存在,這表示已經達成了持續病毒學抑制反應(sustained virologic responseSVR)

在治療過程中測定病毒動力學最近已被用於更多被批准之直接作用的抗病毒新製劑,包含蛋白酶抑制劑telaprevir boceprevir,來治療慢性HCV感染的個人化療程中了。

 隨著未來用於治療HCV的非常多樣性和廣泛的藥物發現管道,病毒量的監測依然是主要的實驗室檢驗方法以證實直接作用的抗病毒新製劑(DAA)所達成的持續病毒學抑制反應(SVA),抗病毒新製劑包含第二代蛋白酶抑製劑,HCV聚合酶的核苷抑製劑和抗病毒作用的其他機制。

健保代碼

12185C

幾付點數

2200

自費收費

3600

委外代檢事項

是否接收代檢