更新日期:2025/07/29
 

檢驗項目

C型肝炎病毒基因型(HCV genotype

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0

生物參考區間

不適用

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片
2.
檢體類別
3.
檢體量
4.
採檢須知(超連結)

大紫頭管10mL:標準採檢量 血液 10mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹

2.檢體採集後將採血管上下顛倒35次。

檢體傳送要求

採檢後全血須於2-25℃盡速傳送,最慢須於24小時內送至 精準診斷組,若無法於24小時內送至 精準診斷組,須先將檢體離心1,600xg,20分鐘後 血漿分裝至無菌試管中於2-8℃或冷凍於-20℃運送。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00PM 22:00

                     星期六 AM 07:00PM 12:00

急診檢驗:星期一∼星期五24小時收件

                  星期六 AM 07:00PM 12:00

報告完成時間

14個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機:11202-304

檢驗方法

Cobas 4800 Real-time reverse transcription polymerase chain reaction

檢驗效能

偵測極限:125-250 IU/mL(基因型1a,1b,2,3,4,6)1000 IU/mL(基因型第5) .精確度:整體基因型準確性為99.7%

檢驗結果的解讀

本實驗室利用RT-PCR(Real-time reverse transcription polymerase chain reaction)技術進行HCV genotyping test之定性鑑定,慢性C型肝炎感染個體的血漿或血清中C型肝炎病毒(HCV)的基因型 1-6型及基因型第1型的亞型ab的一種體外核酸擴增檢測。在確定感染的HCV基因型後,依據抗病毒療法最後可能達到的持續病毒反應(sustained viral responseSVR)來給予慢性HCV感染病人 pegylated干擾素及ribavirin合併療法不同的治療週期。5基因型第2型及第3型的病人會被給予24pegylated干擾素及ribavirin合併療法,而基因型第1型的病人則顯示為治療48週之成功率較高。自2011年,大量的直接抗病毒(direct acting antiviralDAA)  抑制劑核准以來,現在有多種治療方案,每一種基因型6都有不同的合併治療跟治療週期準則。使用何種特定療法則依據地方,國家特定藥品註冊及醫療保險給付狀況。一般公認,在治療開始之前,必須評估是何種HCV基因型及基因型第1型亞型(1a/1b)來決定並選擇治療方法。

健保代碼

12202B

幾付點數

2450

自費收費

3063

委外代檢事項

是否接收代檢