更新日期：2025/07/29|
檢驗項目 |
BCR-ABL 定性檢驗(p190+p210+p230) |
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檢驗表單 |
精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0） |
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生物參考區間 |
Undetected |
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危險值及通報值 |
NA |
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1.採檢容器(圖片)
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大紫頭管10mL：標準採檢量 血液 10mL |
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採檢注意事項 (病人準備) |
1.不需空腹 2.檢體採集後將採血管上下顛倒3∼5次。 |
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檢體傳送要求 |
採檢後室溫下立即傳送。檢體未能當日送檢時，可先冷藏於4℃冰箱，低溫冷藏送檢。 |
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檢體拒收準則 |
檢體量不足或血液凝固 |
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可送檢時間 |
門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00 星期六 AM 07:00∼PM 16:00 急診檢驗組:24小時收件 |
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報告完成時間 |
14個工作天 |
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加補驗原則/條件 |
不接受加補驗 |
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檢驗組別及聯絡方式 |
精準診斷組 電話:04-22052121 分機：11202-304 |
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檢驗方法 |
LightMix�仕it bcr-abl (RT-PCR/realtime PCR) |
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檢驗效能 |
可區分型別共三型M-bcr (b3a2,b3a3, b2a2,b2a3) 所轉譯的蛋白為p210 m-bcr(e1a2, e1a3) 所轉譯的蛋白為p190， u-bcr(e19a2) 所轉譯的蛋白為p230 |
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檢驗結果的解讀 |
費城染色體(Philadelphia Chromosome)為第9對及第22對染色體發生t(9;22)(q34; q11)轉位而來。這種染色體轉位會造成原來位在第9對染色體的Abelson(ABL) proto-oncogene接到第22對染色體的breakpoint cluster region(BCR)基因上，形成BCR-ABL融合基因(bcr-abl t(9:22)fusion transcript)，此基因可見於95％慢性白血病患者中。 依據BCR-ABL的斷裂點位置不同，可區分M-bcr (b3a2,b3a3 b2a2,b2a3) 所轉譯的蛋白為p210，m-bcr(e1a2, e1a3) 所轉譯的蛋白為p190，及u-bcr(e19a2) 所轉譯的蛋白為p230等融合轉錄方式。主要斷裂點叢集區b2a2(佔40%)、b3a2(佔55%)、b3a3及b2a3(<5%)所轉譯的蛋白為p210，統稱Mbcr類型，超過90%的CML患者和約35%的成年ALL患者可發現具有此類型的血球。 當CML 患者接受TKI 標靶藥物治療，患者體內bcr-abl 融合基因表現量會降致極低或未檢出。若為新診斷CML病患時需先進行型別分析後才可開立bcr-abl 融合基因表現量檢驗。 |
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健保代碼 |
12188C |
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幾付點數 |
1200點 |
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自費收費 |
1500元 |
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委外代檢事項 |
是否接收代檢□是■否 |
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