檢驗項目

白血病融合基因定性檢驗CBFB-MYH11

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

Undetected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

大紫頭管10mL：標準採檢量 血液 10 mL

                             最低採檢量 血液 8 mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹。

2.檢體採集後將採血管上下顛倒3∼5次。

檢體傳送要求

須於24小時內送達實驗室。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

14個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

分子檢驗組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

RT-PCR

檢驗效能

可區分型別共三型TypeA、D及E

檢驗結果的解讀

急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）為血癌的一種，因造血骨髓細胞中停止分化與不斷的增生所造成，而具有CBFB/MYH11基因融合變異的急性骨髓性白血病具有較佳的預後，CBFB/MYH11基因融合因16對染色體長短臂倒轉而導致，CBFB/MYH11基因融合分為Type E、Type H、Type D或G、Type X、Type C、Type B、TypeA及Type S，所有型別中TypeA約占88%，TypeD及E約占10%，其餘型別約2%，此檢驗項目針對CBFB/MYH11常見三種型別 TypeA、D及E基因融合做分型定性PCR，用於疾病的追蹤與預後預測。

健保代碼

12188C

幾付點數

1200點

自費收費

4500元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否