更新日期：2025/07/29|
檢驗項目 |
全面性癌症檢測套組Comprehensive Cancer Panel (275 genes) |
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檢驗表單 |
精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0） |
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生物參考區間 |
未發現據臨床意義(Pathogenic/likely pathogenic)且被收錄於已知臨床意義相關的資料庫ClinVar中之突變點。 |
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危險值及通報值 |
NA |
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1.採檢容器(圖片)
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組織採檢容器：標準採檢量 NA |
大紫頭管：大紫頭管10mL |
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採檢注意事項 (病人準備) |
1.僅採集腫瘤部位(0.5cm X 0.5cm X 0.5xm)。 2.採集後放置於5ml綠蓋組織採檢管中(內含保存液)，可採集1至數個腫瘤組織於管中。 |
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檢體傳送要求 |
採檢後立即送檢 |
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檢體拒收準則 |
檢體量不足 |
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可送檢時間 |
門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00 星期六 AM 07:00∼PM 16:00 急診檢驗組:24小時收件 |
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報告完成時間 |
21個工作天 |
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加補驗原則/條件 |
不接受加補驗 |
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檢驗組別及聯絡方式 |
精準診斷組 電話:04-22052121 分機：11202-304 |
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檢驗方法 |
NGS (次世代定序) |
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檢驗效能 |
NA |
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檢驗結果的解讀 |
本檢測利用次世代定序(基因體定序)的方法，定序275個所有癌共有的基因，這些基因是所有癌形成的相關基因，它們與癌的治療效果及預後有關。檢測結果，除了提供病人治療的最佳指引外，對於治療效果不佳的病人，也可提供治療的新方向。 |
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健保代碼 |
NA |
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幾付點數 |
NA |
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自費收費 |
35,000元 |
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委外代檢事項 |
是否接收代檢■是□否 |
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