檢驗項目

EGFR基因突變分析; EGFR exon18-21 mutation analysis

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

No mutation detected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

白頭管：標準採檢量 血液 8.5mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹。

2.請使用21G真空採血針直接採血，勿使用針筒採血再打入白頭管中。

3.採集檢體後輕柔混和白頭管10次，不需冷藏或冷凍。

檢體傳送要求

採檢後請於室溫立即送檢。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

10個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

Real-Time PCR (cobas EGFR mutation Test)

檢驗效能

偵測exon 18上的G719X (G719A、G719C及G719S)、exon 19上的缺失(deletions)及複合(complex mutation)、exon 20上的S768I、T790M和插入片斷(insertions)以及exon 21上的L858R。

檢驗結果的解讀

非小細胞肺癌是西方國家最常見致死的癌症，它包含了鱗狀細胞癌、腺癌、大細胞癌以及支氣管肺泡肺癌等。雖然經過數十年的研究努力，使用不同的化療藥物組合的確已經能夠延長這類病患的存活，但是相較於其他癌症治療可以取得數年的存活延長效果，這些治療方式在非小細胞肺癌病患只能獲得有限的效果。在台灣，肺癌今年也已經超越肝癌，躍升為國人十大死因的第一位，而其中最大宗就是非小細胞肺癌。目前臨床上治療肺癌之抗癌藥物為Tyrosine kinase inhibitor（簡稱TKI），根據研究指出，在亞洲非吸煙之非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer；NSCLC）之女性患者，對於TKI治療之感受性較佳；另一方面，根據研究指出Gefitinib僅對exon 19 deletion及exon 21 Leu858Arg、Leu861Gln之EGFR突變型之病患有療效；另一方面，當exon 18 Gly719或exon20 Ser768、Thr790發生突變時，則會使得此藥物對於EGFR的親和性降低，導致抗癌藥物的療效變差。故測定病患腫瘤組織內EGFR基因exon 18-21是否具有為突變，可提供臨床醫師對於肺癌之TKI標靶藥物治療及其療效上的參考。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

10000元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否