檢驗項目

FLT3/ITD突變基因檢驗

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

Undetected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

紫頭管3mL：標準採檢量 骨髓 3mL；最低採檢量 骨髓2mL

採檢注意事項

(病人準備)

無

檢體傳送要求

採檢後盡速送檢

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

7個工作天

加補驗原則/條件

檢體量需足夠，請先通知分生組

檢驗組別及聯絡方式

分子檢驗組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

聚合酶連鎖反應 polymerase chain reaction

檢驗效能

經本實驗室確效驗證，Limit of detection(LOD)為1% mutant

檢驗結果的解讀

FLT3/ITD突變是近年來AML病人中最常見的突變類型之一。正常情況下，酪氨酸激酶磷酸化作用是由酪氨酸激酶和酪氨酸激酶拮抗調節維持平衡，如發生基因突變，將導致酪氨酸激酶持續活化，進而阻斷對細胞的分化、增殖和凋亡調節功能並與腫瘤發生有密切關係。成人急性骨髓性白血病約有20-30%的機會有 FLT/ITD基因突變，若以染色體正常的病人而言，其比例可高達40%。經臨床研究發現，FLT3/ITD突變，預後通常較差。因此FLT3/ITD對於AML可能是一個預後不良的指標之一。

健保代碼

12182C

幾付點數

1000點

自費收費

1250元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否