檢驗項目

篩檢-男性法布瑞氏症(委外)

 Fabry disease - male screening test

檢驗表單

罕見疾病基因檢驗單（CM-T2A1）

生物參考區間

alpha-galactosidase A (GLA) activity: > 1.2µM/hr

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

小綠頭管：標準採檢量 血液 4mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹。

2.4mL 綠頭管(無gel):檢體採集後將採血管上下顛倒3∼5次。

3.送檢年齡限制: 大於7歲。

4.洗腎病人，請在透析(洗腎)前採血。

檢體傳送要求

採檢後盡速送檢，24小時內可送檢則放置室溫保存，若送檢時間大於24小時，需將檢體保存於4℃。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組：星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00 

                        星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組：24小時收件

若無法即時傳送至精準診斷組，請先冷藏保存

報告完成時間

42個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

Alpha -Galactosidase A (GLA) Enzyme Assay

檢驗效能

NA

檢驗結果的解讀

法布瑞氏症（Fabry disease）是由X染色體上的GLA基因突變所引起的遺傳性代謝疾病，屬於溶酶體儲積病（lysosomal storage disorder），這個疾病是由於人體內缺乏一種叫做α-半乳糖苷酶A（α-galactosidase A）的酶，導致某些脂類物質（如Lyso-GB3、Lyso-GL1、Lyso-SM）在細胞內積累，特別是在心臟、腎臟、皮膚、神經系統及其他器官中。血液檢查可以測量α-半乳糖苷酶A的活性水平。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

300元(補助)

委外代檢事項

委外代檢

委託實驗室：台大基因醫學部

地址：台北市中正區中山南路8號

不接受轉代檢