更新日期：2026/06/13|
檢驗項目 |
FoundationOne®Liquid CDx 全方位癌症基因血液檢測 |
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檢驗表單 |
精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0） |
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生物參考區間 |
不適用 |
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危險值及通報值 |
NA |
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1.採檢容器(圖片) |
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專用白頭採檢管：必須採集2管全血，每管 8.5mL (務必裝滿) |
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採檢注意事項 (病人準備) |
1. 不需空腹。 2. 請使用21G針頭真空採血，勿使用針筒採血再打入專用白頭採檢管。 3. 採集後立即「溫和」上下翻轉 8 至 10 次（嚴禁劇烈搖晃）。 |
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檢體傳送要求 |
嚴禁冷藏或冷凍。傳送全程保持室溫15-30°C |
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檢體拒收準則 |
1. 非專用白頭採檢管/過期管材 2. 採血量不足/溶血/凝血 3. 檢體已經冷藏或冷凍/長時間暴露於>35°C/凝膠包先行冷凍冷藏 |
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可送檢時間 |
門診檢驗組：星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00 星期六 AM 07:00∼PM 16:00 急診檢驗組：24小時收件 |
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報告完成時間 |
21個工作天 |
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加補驗原則/條件 |
不接受加補驗 |
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檢驗組別及聯絡方式 |
精準診斷組 電話:04-22052121 分機：11202-304 |
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檢驗方法 |
以雜合捕獲技術（Hybridization-based capture），搭配NGS (次世代定序)進行體外診斷（IVD） |
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檢驗效能 |
本檢測可廣泛分析超過 300 個與腫瘤相關之基因，涵蓋常見單一核苷酸變異（single nucleotide variant, SNV）等基因變異型態，並可評估腫瘤突變負荷（tumor mutational burden, TMB）及微衛星不穩定性（microsatellite instability, MSI）等腫瘤分子特徵。 |
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檢驗結果的解讀 |
透過抽血取得血漿中由腫瘤細胞釋出的微量循環腫瘤 DNA（circulating tumor DNA, ctDNA），進行非侵入式次世代基因體定序，可用於動態監測腫瘤治療反應、追蹤微量殘存疾病（minimal
residual disease, MRD），並有助於提早發現可能的抗藥性變異。 建議於接受治療前、治療過程中需評估療效時，或疾病進展／復發疑慮時採集血液檢體。若於腫瘤負荷極低或疾病緩解期採檢，可能因 ctDNA 釋放量過低而未能檢出變異，造成偽陰性結果。 本檢測仍有其限制。液態切片檢測結果為陰性時，並不代表腫瘤組織中一定不存在相關變異；檢測結果無法直接區分遺傳性變異（germline variant）或體細胞變異（somatic variant）；血漿 cfDNA 中偵測到的變異亦可能源自非腫瘤細胞之體細胞變異，例如克隆性造血（clonal hematopoiesis of indeterminate potential, CHIP）。此外，本檢測無法檢測雜合缺失（heterozygous deletion），且對於低變異頻率（variant allele frequency, VAF）的樣本靈敏度有限，例如低於約 0.1%–0.8% 時，依不同基因或變異型態而可能無法穩定檢出。 |
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健保代碼 |
NA |
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幾付點數 |
NA |
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自費收費 |
135,000元 |
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委外代檢事項 |
是否接收代檢■是□否 |
