檢驗項目

Multiple myeloma FISH test (骨髓)

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

NA

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

小綠頭管：標準採檢量 骨髓 8mL (抽二管)

採檢注意事項(病人準備)

無

檢體傳送要求

採檢後室溫下立即傳送。檢體未能當日送檢時，可先冷藏於4℃冰箱，低溫冷藏送檢。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

          星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

21個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

原位螢光雜交法 (Fluorescence in situ Hybridization；FISH)

檢驗效能

本檢驗主要利用螢光原位雜合實驗(FISH)探針分析，探針種類包括：(1)RB1(13q14) ，(2)P53(17p13.1) ，(3)IGH/FGFR3 t(4:14) ，

(4)IGH/MAF t(14;16) ，(5)IGH/CCND-1 t(11:14) ，(6)CD138 sorting。

檢驗結果的解讀

陽性結果報告內容:

1.證據顯示RB1 基因(13q14)區域有缺失(Evidence of RB1 (13q14) deletion was found)。

2.證據顯示p53 基因(17p13.1)區域有缺失 (Evidence of TP53 (17p13.1) deletion was found)。

3.證據顯示IGH/FGFR3 基因t(4:14)區域有缺失(Evidence of IGH/FGFR3 t(4:14) deletion was found)。

4.證據顯示IGH/MAF 基因t(14;16)區域有缺失(Evidence of IGH/MAF t(14;16) deletion was found)。

5.證據顯示IGH/CCND-1基因t(11:14)區域有缺失(Evidence of IGH/CCND-1 t(11:14) deletion was found)。

健保代碼

25007B

幾付點數

11871點

自費收費

14839元

委外代檢事項

委外代檢

委託實驗室：彰化基督教醫院 基因醫學部

地址：彰化市中華路176號三樓