檢驗項目

營養代謝基因(Obesity-association gene)

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

Undetected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

紫頭管3mL：標準採檢量 血液 3mL；最低採檢量 血液 2mL

採檢注意事項

(病人準備)

無

檢體傳送要求

採檢後盡速送檢

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                         星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

10個工作天

加補驗原則/條件

檢體量需足夠，請先通知精準診斷組

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

PCR/RFLP/Sequence

檢驗效能

NA

檢驗結果的解讀

肥胖的形成影響因素很多，可分為先天因素及後天因素之影響，而基因(先天因素)大約佔40%的比例。而個人脂肪基因或代謝基因之基因型不同，可將肥胖類型可區分為之脂質型肥胖、代謝型肥胖、澱粉型肥胖、頑固型肥胖以及臟器型肥胖等五大類型。本組針對六種營養代謝基因檢測，協助判斷各種肥胖分型風險之高低。分述如下： 

一、營養代謝GNB3基因型：主要功能是影響脂肪囤積。GNB3多型性影響熱量的代謝緩慢，使細胞囤積脂肪造成營養代謝失調。與整體代謝及產後營養代謝失調相關。針對GNB3 C825T位點進行檢測。受檢者基因型若CC，風險程度為低度；受檢者基因型若CT，風險程度為中度；受檢者基因型若TT，風險程度為重度。

二、營養代謝ADRB2基因型：主要功能是影響細胞脂肪分解作用的接受器。與醣類代謝、澱粉代謝相關。突變者對於碳水化合物製品的基礎代謝率功能差，容易肥胖。針對ADRB2 Arg16Gly, ADRB2 Gln27Gln。ADRB2 Arg16Gly受檢者基因型若AA，風險程度為低度；受檢者基因型若AG，風險程度為中度；受檢者基因型若GG，風險程度為重度；ADRB2 Gln27Gln受檢者基因型若CC，風險程度為低度；受檢者基因型若CG，風險程度為中度；受檢者基因型若GG，風險程度為重度。

三、營養代謝ADRB3基因型：主要功能表現在內臟的脂肪組織，影響基礎代謝，造成內臟脂肪組織的脂肪分解減少，皮下脂肪含量變多，影響內臟型營養代謝功能。針對ADRB3 Trp 64 Arg。受檢者基因型若CC，風險程度為低度；受檢者基因型若CT，風險程度為中度；受檢者基因型若TT，風險程度為重度。

四、營養代謝FTO基因型：.FTO又稱為fat mass and obesity-association gene，肥胖常造成糖尿病、高血壓等疾病，許多臨床研究發現rs9939609(T/A)與BMI有很高的相關聯性。針對FTO rs9939609(T/A)。受檢者基因型若TT，風險程度為低度；受檢者基因型若TA，風險程度為中度；受檢者基因型若AA，風險程度為重度。

五、營養代謝PPARr基因型：主要功能使人類脂肪細胞快速分化。與脂質代謝、高脂飲食有關。PPARr多型性導致脂肪細胞分化數量增多，容易吸收油脂導致肥胖。針對PPARr Pro 12 Ala。受檢者基因型若CC，風險程度為低度；受檢者基因型若CT，風險程度為中度；受檢者基因型若TT，風險程度為重度。

六、營養代謝UCP1基因型：.基礎代謝及頑固型肥胖相關基因，造成脂肪易囤積於臀部與大腿，屬下半身肥胖，又稱為頑固型肥胖。受檢者基因型若AA，風險程度為低度；受檢者基因型若AG，風險程度為中度；受檢者基因型若GG，風險程度為重度。

因此利用分子醫學之基因檢測方式可評估個人的脂肪、澱粉或碳水化合物代謝相關基因，了解個人自身體質基因，提供體重管理之效率及提升體重控制之生活品質，而輕鬆管理個人健康。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

8100元(任選六項)

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否