檢驗項目

非侵入性胎兒染色體檢驗(natera I) (委外); Panorama prenatal test(natera I)

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

NA

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

Natera 採檢包 迷彩頭管：標準採檢量 血液 20mL (抽二管)

採檢注意事項

(病人準備)

1. 請受檢者填妥「Panorama prenatal test(natera I)同意書」

2. 將檢體及同意書(第一聯(白))送至分生組，第三聯由受檢者留存。

檢體傳送要求

採檢後室溫下立即傳送，不可存放冰箱內

檢體拒收準則

檢體溶血超過3+

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 12:00

報告完成時間

21個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

分子檢驗組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

Illumina Nextseq 500 SNP

檢驗效能

本測試不適用於三(多)胞胎妊娠、使用捐贈卵子及代理孕母之雙(多)胞胎妊娠、多胞胎妊娠部分胚胎萎縮(Vanishing Twin)或曾經進行骨髓/器官移植的孕婦。可分析範圍如下：PANORAMA PRENATAL PANEL + 22q11.2 DELETION Chromosomes 13, 18, 21, X & Y ; Triploidy; 22q11.2 deletion

檢驗結果的解讀

本實驗是用來檢測胎兒染色體異常，包含特定染色體套數的增加或減少及微小片段缺失疾病。是利用母體血液中所含的母親及胚胎DNA(遺傳物 質)進行檢測，胚胎DNA來自胎盤，98%的孕婦血液中胎盤DNA和實際胎兒細胞中的DNA是相同的。在胚胎DNA含量足夠的情況下，本檢測方式最早可檢測懷孕9週的母血檢體 ，建議10週以上再進行檢測，以減少因胎兒DNA不足而需要重新採血的情形。可分析範圍包括Trisomy 13(巴陶氏症)，Trisomy 18(愛德華氏症) ，Trisomy 21(唐氏症) ，Triploidy (染色體全三倍體症) ，Sex chromosome aneuploidies (性染色體套數異常) ， 22q11.2 deletion syndrome (狄喬治症候群)

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

27,000元

委外代檢事項

委外代檢

委託實驗室：台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

地址：臺北市大安區復興南路二段363號5樓

不接受轉檢