檢驗項目

藥物基因體套組定序(Human Phamacogenomics Panel)

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

未發現據臨床意義(Pathogenic/likely pathogenic)且被收錄於已知臨床意義相關的資料庫ClinVar中之突變點。

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

大紫頭管10mL：標準採檢量 血液 10mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹。

2.檢體採集後將採血管上下顛倒3∼5次。

檢體傳送要求

採檢後盡速送檢

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

21個工作天

加補驗原則/條件

檢體量需足夠，請先通知精準診斷組

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組 電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

NGS (次世代定序)

檢驗效能

NA

檢驗結果的解讀

本檢測利用次世代定序(基因體定序)的技術，分析個人特有的31個藥物代謝基因變異(包括：ABCB1 (MDR1, PGY1), ABCC2 (MRP2,  cMOAT), ABCG2 (BCRP), SLC22A6, SLCO1B1, SLCO1B3, SLCO2B1, SLC22A1, SLC22A2, SLC15A2, CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5, DPYD, GSTM1 (MGST1), GSTP1, NAT1, NAT2, SULT1A1, TPMT, UGT1A1, UGT2B15, UGT2B7)。檢測的結果將可了解病人接受藥物後可能的不利反應、最佳使用劑量及最佳的用藥。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

35,000元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否