檢驗項目

RUNX1-RUNX1T1基因定性檢驗(RUNX1-RUNX1T1 gene analysis)

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

Undetected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

大紫頭管10mL：標準採檢量 血液 10mL

                       最低採檢量 血液 8mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.不需空腹。

2.檢體採集後將採血管上下顛倒3∼5次。

檢體傳送要求

須於24小時內送達實驗室。

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

星期一至星期五:07:00-22:00並盡速送檢

報告完成時間

14個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

RT-PCR

檢驗效能

測試方法本實驗利用RT-PCR的方法，將欲測的RUNX1-RUNX1T1融合基因片段的量成幾何級數的放大，主要是利用引子去偵測RUNX1-RUNX1T1融合基因存在與否，以偵測病患是否含有此段基因。

檢驗結果的解讀

急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）為血癌的一種，因造血骨髓細胞中停止分化與不斷的增生所造成，而具有AML1-ETO基因融合變異的急性骨髓性白血病具有較佳的預後，t(8;21)(q22;q22) RUNX1-RUNX1T1基因融合因第8對染色體上的長臂的一部份與第22對染色體上的長臂的一部份有平衡互換的結果而導致，此檢驗項目針對RUNX1-RUNX1T1基因融合做定性PCR，用於疾病的追蹤與預後預測。

健保代碼

12188C

幾付點數

1200點

自費收費

1500元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否