更新日期:2025/07/29
 

檢驗項目

甲狀腺癌常見突變基因套組檢測 Thyroid Cancer Hotspot Panel

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0

生物參考區間

Undetected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片
2.
檢體類別
3.
檢體量
4.
採檢須知(超連結)

組織檢體保存管 

採檢注意事項

(病人準備)

1.僅採集腫瘤部位(0.5cm X 0.5cm X 0.5xm)

2.採集後放置於5ml綠蓋組織採檢管中(內含保存液),可採集1至數個腫瘤組織於管中。

檢體傳送要求

採檢後立即送檢

檢體拒收準則

檢體量不足或核酸量不足

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00PM 22:00

                     星期六 AM 07:00PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

21個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組 電話:04-22052121 分機:11202-304

檢驗方法

RT-PCRNGS (次世代定序)

檢驗效能

偵測極限 新鮮組織中突變須大於1~3%、蠟塊組織中突變須大於1~5%才可被偵測。

基因單點突變

BRAF

codon 599

codon 600

codon 601

 

KRAS

codon 12

codon 13

codon 61

codon 146

NRAS

codon 12

codon 13

codon 61

 

HRAS

codon 12

codon 13

codon 27

codon 61

TP53

codon 175

codon 248

codon 273

 

PIK3CA

codon 542

codon 545

codon 1073

 

TERT

codon 228

codon 250

Promoter (rs2853669)

融合基因突變

RET/PTC3

RET/PTC1

 

 

PAX8(E8)/

PPARG(E1)

PAX8(E9)/

PPARG(E1)

PAX8(E10)/

PPARG(E1)

 

 

檢驗結果的解讀

本檢測利用反轉錄聚合酶連鎖反應及次世代定序的方法,可從新鮮組織或是蠟塊包埋組織抽取去氧核醣核酸(DNA)及核醣核酸(RNA),檢測與甲狀腺癌常見基因突變,這些基因突變與甲狀腺癌的形成、治療及預後有關,檢測結果包括具有臨床意義與癌症相關且可能影響蛋白質的突變點可做為用藥治療的指南外,其中病人特有的突變,將可作為病人預後的標記,這樣的標記將比傳統以蛋白質的標記更具特異性,而且更加敏感及精準。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

10,000

委外代檢事項

是否接收代檢