檢驗項目

人類腫瘤標靶治療套組Human Actionable Solid Tumor Panel (22 genes)

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

未發現據臨床意義(Pathogenic/likely pathogenic)且被收錄於已知臨床意義相關的資料庫ClinVar中之突變點。

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

組織採檢容器：標準採檢量 NA

採檢注意事項

(病人準備)

1.僅採集腫瘤部位(0.5cm X 0.5cm X 0.5xm)。

2.採集後放置於5ml綠蓋組織採檢管中(內含保存液)，可採集1至數個腫瘤組織於管中。

檢體傳送要求

採檢後立即送檢

檢體拒收準則

檢體量不足

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

21個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

精準診斷組 電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

NGS (次世代定序)

檢驗效能

NA

檢驗結果的解讀

本檢測利用次世代定序(基因體定序)的方法，定序22個可用藥的基因(包含：BRAF, PDGFRA, EGFR (ERBB1), KRAS, NRAS, KIT(CD117), AKT1, ALK, CTNNB1, ERBB3, ESR1 (ERα), FOXL2, GNA11, GNAQ, IDH1, IDH2, MET, RAF1, RET, ERBB2 (HER-2, NEU), PIK3CA (p110-alpha), TP53(p53) )。經由此檢測，將可找出病人的最佳用藥及治療方法。此檢測方法比傳統的單基因檢測更好，因可檢測更多用藥的相關基因變異。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

25,000元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否