檢驗項目

c-kit(D816H or D816V)突變基因檢驗

檢驗表單

精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）

生物參考區間

Undetected

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

紫頭管3mL：標準採檢量 血液 3mL；最低採檢量 血液 2mL

採檢注意事項

(病人準備)

無

檢體傳送要求

採檢後盡速送檢

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                     星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

10個工作天

加補驗原則/條件

檢體量需足夠，請先通知分 子檢驗組

檢驗組別及聯絡方式

分子檢驗組  電話:04-22052121 分機：11202-304

檢驗方法

PCR, 基因測序

檢驗效能

經本實驗室確效驗證，Limit of detection(LOD)為10% mutant

檢驗結果的解讀

c-kit (D816H or D816V)突變是急性骨髓性白血病（AML）患者中AML1-ETO陽性者，預後不良的預測因素。報導指出，AML1-ETO陽性AML患者中KIT c.2446 G>C (D816H) 變異者預後不好。此外，KIT D816H或D816V會對Imatinib產生抗藥性。

健保代碼

NA

幾付點數

NA

自費收費

2000元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否