更新日期：2025/07/29|
檢驗項目 |
V2.0 晶片式全基因體定量分析, GENOMICS a-CGH 2.0 |
|
檢驗表單 |
精準醫學暨分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0） |
|
生物參考區間 |
NA |
|
危險值及通報值 |
NA |
|
1.採檢容器(圖片)
|
|
|
無菌試管15 mL：最低採檢量 羊水 15mL |
|
|
採檢注意事項 (病人準備) |
1.請受檢者填妥「全方位複合式晶片檢測v2.0同意書暨切結書」 2.將檢體及同意書(第一聯(綠)第二聯(藍))送至 精準診斷組，第三聯由受檢者留存。 |
|
檢體傳送要求 |
採檢後室溫下立即傳送。檢體未能當日送檢時，可先冷藏於4℃冰箱，低溫冷藏送檢。 |
|
檢體拒收準則 |
羊水外灑或少於15mL |
|
可送檢時間 |
門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00 星期六 AM 07:00∼PM 16:00 急診檢驗組:24小時收件 |
|
報告完成時間 |
28天個工作天 |
|
加補驗原則/條件 |
不接受加補驗 |
|
檢驗組別及聯絡方式 |
精準診斷組 電話:04-22052121 分機：11202-304 |
|
檢驗方法 |
本項檢驗以基因晶片及次世代定序的方式進行異常篩檢。 |
|
檢驗效能 |
本項檢測主要是檢查是否具有基因量的變化，無法檢測出平衡性轉位、染色體倒轉、單親源二倍體(Uniparental Disomy)、低比例細胞鑲嵌(Mosaic)。 |
|
檢驗結果的解讀 |
第二代羊水晶片主要是針對絨毛、羊水、胎兒臍帶血、新生兒、幼兒或成人之周邊血、流產物等檢體，透過基因晶片及次世代定序的方式進行異常篩檢。對人類46條全染色體與單基因點位進行偵測,以電腦軟體客觀地進行分析,減少人為判讀差異的可能性,檢測解析度可高達 0.1MB,且再現性佳。另外報告結果如果有異常則會提供詳細文獻證明,協助醫師診斷分析。 |
|
健保代碼 |
NA |
|
幾付點數 |
NA |
|
自費收費 |
25000元 |
|
委外代檢事項 |
委外代檢 委託實驗室：慧智基因股份有限公司 地址：台北市中正區思源街18號 不接受轉檢 |
