檢驗項目

α-胎兒蛋白 (AFP, α-fetoprotein)

檢驗表單

血清標記與賀爾蒙檢驗單（CM-T231）

生物參考區間

< 9 ng/mL

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

黃頭管：標準採檢量血液 5 mL

採檢注意事項

(病人準備)

NA

檢體傳送要求

全血4小時內常溫送檢  (建議2小時內傳送)，若無法4小時內送達，離心分裝血清/血漿以冷藏傳送。

檢體拒收準則

NA

可送檢時間

門診檢驗組：星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00

                        星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組：24小時收件

報告完成時間

一般件：3工作天

加補驗原則/條件

檢體簽收後4小時內量夠可加補驗

檢驗組別及聯絡方式

急診檢驗組   電話：04-22052121 分機：15445~15447

檢驗方法

Chemiluminescence (BECKMAN COULTER UniCel DxI 800)

檢驗效能

請參閱量測不確定度

檢驗結果的解讀

1.甲型胎兒蛋白(α-Fetoprotein)是一種α-1球蛋白，由胎兒的卵黃囊、腸胃道及肝臟分泌。但可經由腎臟排入尿液、羊水，並通過胎盤進入母體血液中。在正常妊娠時，胎兒血清之AFP濃度於12-14週達最高值，而母體血清中之濃度則於28-32週間達到最高值。

2. 如果羊水或母體血清中AFP超過正常範圍，需考量是否為胎兒發育異常；諸如：神經管缺陷、先天性腎病變、腸道閉鎖、死胎、胎兒呼吸窘迫...等。AFP雖是一項非特異指標，但對產前評估胎兒健康狀態甚具臨床價值，是幫助檢查胎兒異常的一項篩檢工具。

3. 許多肝病皆可能伴隨AFP升高，80-90%的肝細胞癌病人血清中AFP有升高現象。故在肝病甚為流行的台灣，可利用AFP及超音波作為高危險群病人篩檢方式。

4. 急慢性肝炎患者，其血中AFP常隨著肝細胞壞死後再生而升高，其高峰往往在轉氨基脢的高峰之後；其升高程度間接地反應肝細胞壞死後的再生能力，因此常被用來作為病理變化及病程預後的參考。

健保代碼

12007C

幾付點數

200點

自費收費

440元

委外代檢事項

是否接收代檢■是□否