更新日期:2023/01/03
 

檢驗項目

新型冠狀病毒抗原快篩 COVID-19 antigen Rapid test (Nasal)

檢驗表單

血清免疫檢驗單 (CM-T233)、快篩檢驗單 (CM-T226)

生物參考區間

Negative

危險值及通報值

Positive須依法定傳染病通報

1.採檢容器(圖片
2.
檢體類別
3.
檢體量
4.
採檢須知(超連結)

新冠抗原試管:鼻腔拭子  標準採檢量 NA

採檢注意事項

(病人準備)

1.     利用拭子採集兩邊鼻腔中之黏液檢體,為避免汙染,打開拭子包裝袋時,請勿碰觸到拭子的頭部。

2.     將採集完之拭子頂端旋轉插入試管內的緩衝液中,攪拌5次,然後用手指擠壓試管將拭子上的檢體擠出。將拭子從斷點處折斷,然後蓋上試管的蓋子。

3.     加入緩衝液之試管請放置在室溫中保存,須於24小時內使用完畢,超過時間會導致緩衝液pH值改變,影響報告結果,超過效期之試管請交還檢醫部重加緩衝液可再使用。

檢體傳送要求

採檢後儘速送檢

檢體拒收準則

1.     鼻腔拭子未留在試管中

2.     緩衝液外漏

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五 AM 07:00PM 22:00

                        星期六 AM 07:00PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

1個工作天

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

急診檢驗組:04-22052121分機15445

檢驗方法

側流免疫層析法 ( Lateral Flow Immunochromatographic method)

檢驗效能

靈敏度為98.1%95% CI: 93.2 - 99.8%),特異性為99.8%95% CI: 98.6

- 100.0%

檢驗結果的解讀

1.     檢測結果呈陽性時,無法排除同時感染其他病原體的可能性。

2.   檢測結果呈陰性時,無法排除SARS-CoV-2 感染的可能性,應透過病毒培養或分子檢測或ELISA 進行確認。

3.   如欲取得進一步的免疫狀態相關資訊,建議應使用其他實驗室方法進行其他追蹤檢測。

4.   檢測結果必須結合醫師可取得的其他臨床資料進行評估。

5.   如感染 SARS-CoV 可能會出現陽性結果。

健保代碼

E5002C

幾付點數

300

自費收費

900

委外代檢事項

是否接收代檢