更新日期:2023/11/11

 

檢驗項目

器官移植之免疫抑制劑Everolimus (Certican)

檢驗表單

藥物血中濃度檢驗單(CM-T225)

生物參考區間

請參閱TDM治療區間

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片
2.
檢體類別
3.
檢體量
4.
採檢須知(超連結)

紫頭管3mL標準採檢量:血液3mL,最低採檢量:血液2mL

採檢注意事項

(病人準備)

1.檢體採集後將採血管上下顛倒35次。

2.請於檢驗單上註明最後一次給藥時間與採檢時間

3.室溫避光送檢,於4小時內送達檢驗醫學部。

4.依醫師指定時間抽血,建議採檢時間為Trough(下次用藥前)

檢體傳送要求

採檢後全血檢體以常溫(15~30)傳送

檢體拒收準則

檢體量不足或血液凝固

可送檢時間

門診檢驗組:星期一∼星期五AM 07:00PM 22:00

星期六AM 07:00PM 16:00

急診檢驗組:24小時收件

報告完成時間

5

加補驗原則/條件

不接受加補驗

檢驗組別及聯絡方式

血清免疫組 電話:04-22052121 分機:11202-305

檢驗方法

電子化學冷光免疫分析法(electrochemiluminescence immunoassay, ECLIA

檢驗效能

請參閱量測不確定度

檢驗結果的解讀

Certicaneverolimus)為抗排斥藥品,與cyclosporine微乳製劑及類固醇併用,預防心臟移植成人病患輕至中度之器官排斥作用。  Certican為一種增殖訊息抑制劑(proliferation signal inhibitor),藉由抑制抗體活化型T細胞而產生免疫抑制,並可抑制造血和非造血細胞受生長因子刺激之增生作用。

健保代碼

12197B

幾付點數

1500

自費收費

1875

委外代檢事項

是否接收代檢