檢驗項目

卵巢惡性腫瘤風險評估因子(risk of ovarian malignancy algorithm, ROMA)

檢驗表單

病毒檢驗單（CM-T270）

生物參考區間

停經前婦女：< 11.4%

停經後婦女：< 29.9%

危險值及通報值

NA

1.採檢容器(圖片) 
2.檢體類別
3.檢體量
4.採檢須知(超連結)

黃頭管 標準採檢量 血液 5mL；最低採檢量 血液 3mL

採檢注意事項

(病人準備)

無

檢體傳送要求

全血4小時內常溫送檢，若無法於4小時內送達，離心分離或分裝血清，以冷藏傳送。  

檢體拒收準則

檢體量不足

可送檢時間

門診檢驗組：星期一∼星期五 AM 07:00∼PM 22:00；

            星期六 AM 07:00∼PM 16:00

急診檢驗組：24小時收件

報告完成時間

5個工作天

加補驗原則/條件

檢體簽收未超過二日且檢體量足夠者方可加驗

檢驗組別及聯絡方式

血清免疫組 電話:04-22052121 分機：11202-306

檢驗方法

電子化學冷光免疫分析法（electrochemiluminescence immunoassay, ECLIA）

檢驗效能

請參閱量測不確定度

檢驗結果的解讀

    卵巢癌症狀與子宮附屬器呈現腫塊相關然常常是模糊不具特異性的。子宮附屬器腫塊診斷的主要目的是確認是否為良性或惡性。大多數子宮附屬器腫塊為良性，因此手術前必須確認病患是否屬於惡性腫瘤高風險個體以確保給予適當的治療。目前臨床徵狀、血清CA 125、超音波及其他影像是診斷子宮附屬器腫塊是否為惡性腫瘤的標準檢測。研究發現使用ROMA可協助評估病患罹患卵巢上皮細胞癌症的風險，進一步改善子宮附屬器腫塊診斷的準確性，同時能更正確的預測惡性腫瘤，其敏感性為93%而特異性為75%，陽性及陰性預測值分別為58%及97%。若一併使用ROMA及影像技術可提供最高的預測價值。

停經期前的病患：

ROMA值≥ 11.4% ；為罹患卵巢上皮細胞癌的高風險個體。

ROMA值< 11.4% ；為罹患卵巢上皮細胞癌的低風險個體。

停經期後的病患：

ROMA值≥ 29.9% ；為罹患卵巢上皮細胞癌的高風險個體。

ROMA值< 25.9% ；為罹患卵巢上皮細胞癌的低風險個體。

健保代碼

無

幾付點數

無

自費收費

1300元

委外代檢事項

1.是否接收代檢■是□否